Рябчики.
Яиц было девять, но одно проглотила, медленно с трудом напялившись на него, шалая гадюка, случайно наткнувшаяся на гнездо за неделю до выклева цыплят. Остальным повезло, они уцелели. Мало ли что случается за те три недели, что лежат в ямке, выстланной травой и листьями 6 – 10 пестрых, коричневатых яиц, где- нибудь у комля дерева, на кочке в заболоченном лесу? Какие силы у пары лесных курочек, чтобы отбить свою кладку у голодной лисы, маленькой, но жестокой ласки, енотовидной собаки, увальня барсука. Гибнут кладки в зубах собак, разоряют гнезда черные бандиты вороны.
Рябчик на дереве.
Законы природы не шуточны. Страх и любовь правят миром. Страх хорошо был знаком им еще до появления на свет. Они понимали тревожные крики матери задолго до освобождения из яиц. Узнавали ее тихий, осторожный позыв, когда она возвращалась к гнезду после недолгих отлучек. По ее понуждающему зову старательно выбирались из плена, упорно долбя изнутри скорлупу яиц. О любви узнали позже, родившись, второй раз, теперь уже под солнцем, увидев свою мать, как и у нас, единственную и безрассудно преданную своим детям. Через несколько часов, обсохнув и согревшись под крыльями рябчихи, цыплята шустро бегали, мельтеша живыми рыжевато–коричневыми шариками в траве лесной поляны.
Читать далее...Зимородки.
Обрыв выделялся светлым пятном на заросшем лесом берегу. Обвисшие корни деревьев отчасти скрывали вход в норку, устроенную на вертикальной стенке, чуть ниже задерненного, верхнего края обрыва.
Зимородок поймал рыбку.
Такое место здесь, в верховьях Западной Двины, сразу не сыщешь. Высокие берега не редкость, но все больше пологие. Где тут нору вырыть? Хорек или ласка доберутся до нее в два счета, и прощай потомство. На обрыве до норы не долезть, да и место безлюдное. Редкий рыбак пройдет хрустким каменистым берегом, заросшим осокой да мятой, пугая полчища синекрылых стрекоз. По-кошачьи вскрикнет потревоженная иволга, и снова только глухой неровный шум речного переката снизу да неумолчный говор листвы на речном яру.
Читать далее...Малые подорлики.
Старая кряжистая сосна, растущая у края заболоченной просеки, исчерченной кабаньими тропами, уже давно несла на себе тяжесть огромного гнезда. Его хозяева, малые подорлики, возвращались с зимовки рано, еще по последнему снегу, ко времени начала вальдшнепиной тяги. Тех птиц, что обосновались здесь первыми, давно уже не было. Теперь родовая сосна была во владенье крупной самки, их дочери.
Малый подорлик.
Орел появлялся у гнезда ненадолго, приносил корм для подруги, терпеливо согревавшей два крупных яйца, и, не задерживаясь, улетал на охоту в соседние луга, простертые зеленой вольницей в минутедругой орлиного полета. Время текло в старом заболоченном лесу неспешно, но спорно.
Читать далее...Вторично-половые признаки тетеревиных птиц. Половой диморфизм.
Вторично-половые структуры у тетеревиных птиц развиты незначительно. Это прежде всего «брови» — особые кожные образования над орбитами, затем так называемые шейные мешки, украшающие перья и с некоторыми оговорками хвост, в размерах, форме и цвете которого половой диморфизм проявляется особенно ярко. Однако развитие всех этих структур не всегда коррелирует с развитием полового диморфизма и степенью полигамии.
Рис. 1. Строение «брови» у тетеревиных птиц (поперечные срезы). 1 — Bonasa, Falcipennis, Dendragapus, Tetrao; 2 — Lyrurus tetrix; 3 — L. mlokosiewiczi; 4 — Lagopus; 5 — Tympanuchus, Centrocercus (прерывистая линия — положение лопасти в спокойном состоянии, 3, 4); 6 — распространение красного цвета на «брови» глухаря (сплошная линия — «бровь») и соседних участках кожи (прерывистая линия). Точки — места прикрепления перьев.
У всех тетеревиных птиц над глазом расположена «бровь» красного цвета — участок кожи, лишенный перьев, где развита рыхлая, сильно васкуляризированная ткань, покрытая бугорками или палочкообразными выростами и пронизанная густой сетью кровеносных сосудов. В большинстве случаев по верхнему краю идет невысокий гребень (рис. 1). Большую часть года «бровь» не функционирует и представляет собою узкую полоску, нередко скрытую соседними перьями. Резкое увеличение «брови» за счет набухания и выпячивания бугорков и выростов происходит у самцов в период спаривания. Цвет их в моменты полового возбуждения становится ярко-красным, что вызывается, помимо пигментов ксантофила и каротина (Lonnberg, 1930), переполнением тканей кровью. В зависимости от притока крови цвет «бровей» может меняться у одной и той же особи от желто-красного до ярко-алого в течение нескольких минут. Противоречивые описания цвета «бровей» некоторых видов в литературе вызваны именно этим обстоятельством (Lyrurus mlokosiewiczi, Lorenz, 1884).
Читать далее...Размножение тетеревиных птиц. Характер брачных отношений.
У тетеревиных птиц наблюдается полная гамма переходов от строгой моногамии до ярко выраженных полигамных отношений при групповом характере спаривания на так называемых токах. По характеру взаимоотношений полов семейство можно разделить на 3 группы (Hjorth, 1970; Wiley, 1974). Первую группу (табл. 1) образуют виды, для которых характерно сочетание полигамии с одиночным токованием самцов на специальных, защищаемых ими участках. Защита участков выражена только в период токования и быстро исчезает после того, как самки приступают к насиживанию. На своем участке самец выполняет токовой ритуал, изгоняет посторонних самцов и спаривается со всеми привлекаемыми им самками. Размеры участка обычно значительны (0.4—5 га), и самки, спарившиеся с хозяином участка, нередко здесь гнездятся. Однако считать этот участок гнездовым нельзя, поскольку одна или несколько самок, избравших данного самца, могут гнездиться как в пределах его участка, так и вне его, и территориального антагонизма между самками нет. На токовом участке самцом используется не вся его территория, здесь имеется центр активности с несколькими точками, где самец токует особенно часто. Обычно токовые участки нескольких самцов располагаются в непосредственной близости один от другого, и группы таких участков чередуются с ненаселенной данным видом территорией.
Таблица 1. Характер токования и брачных связей у тетеревиных птиц.
Вторая группа тоже полигамная, но для самцов характерно групповое токование. Место токования — «токовище» — нередко становится репродуктивным центром популяции. Самцы собираются на эти токовища ежедневно в определенные часы, каждый из них имеет свой определенный участок, на котором он токует, спаривается и который охраняет от вторжения соперников. Обычно групповой ток имеет сложную иерархическую структуру из трех ступеней. Наиболее активные самцы занимают самые важные, ключевые участки, менее активные — окраинные и вообще менее удобные места, и, наконец, молодые самцы нередко совсем не имеют своих участков. Ранг иерархии зависит в основном от возраста птицы, и наиболее активные самцы, занимающие вершину иерархической пирамиды и оплодотворяющие большинство самок, обычно имеют возраст от трех и более лет. Эта идеальная схема редко наблюдается в чистом виде и часто нарушается. Например, у таких видов, как Tetrao urogallus или Lyrurus tetrix (мои наблюдения), на одном и том же токовище картина даже в течение одного утра может резко меняться: то весь ток неожиданно перемещается, на несколько десятков, а то и сотню метров, то вдруг перестают соблюдаться границы участков. В ряде случаев никакой возрастной иерархии нет, и молодые самцы с равным успехом участвуют в токовании (Tympanuchus phasianellus; Hjorth, 1970). У некоторых видов (Tetrao urogallus, Lyrurus tetrix, Centrocercus urophasianus) обширный ток, собирающий до сотни и более самцов, дробится на более мелкие группы, в каждой из которых токование идет, как на отдельном небольшом токовище (Scott, 1942). Пространственная структура тока может сильно варьировать, нередко даже в соседних микропопуляциях один и тот же вид может иметь то диффузный и обширный ток с большими индивидуальными участками, то очень концентрированный, где индивидуальные участки в центре занимают не более нескольких десятков квадратных метров. На индивидуальных участках имеются определенные места (в том числе и определенные деревья), где самцы токуют особенно часто. Как мы видим, территориальное поведение самцов в этой группе ограничивается как в пространстве (только на токовище), так и во времени (определенное время суток в брачный сезон). Самцы этой группы тоже не принимают участия в выводе птенцов.
Читать далее...Факторы, определяющие сезонное изменение питания тетеревиных птиц.
Как известно, свой зимний корм тетеревиные птицы в изобилии находят на ветвях деревьев и кустарников. Господствует мнение, что предки тетеревиных птиц, наземные по образу жизни, перешли на питание веточным кормом под влиянием снежного покрова. Действительно, есть случаи (Lagopus lagopus scoticus, Centrocercus urophasianus), когда птицы при отсутствии снега всю зиму кормятся на земле теми же самыми объектами, что и в остальные сезоны. Но эти случаи — исключение. В таких же условиях подавляющее большинство тетеревиных птиц регулярно переходит на особый зимний корм. Считалось, что, скрывая корм на земле, снег побуждал птиц либо откочевывать, либо искать корм на деревьях. Полагают, что эта причина действует и поныне, вызывая соответственно переходы на зимний и на летний корма (Семенов-Тян-Шанский, 1959; Zwickel et al., 1974, и др.). Действительно, нередко наблюдается совпадение таких переходов с появлением или исчезновением снежного покрова, а в некоторых случаях (Tympanuchus cupido) снег вызывает и откочевку птиц в менее заснеженные районы. Однако же чаще всего такой переход начинается еще тогда, когда снега нет и в помине и ничто не мешает птицам продолжать кормиться на земле (Потапов, 1974). Например, в условиях Ленинградской обл. хвоя сосны начинает преобладать в рационе Tetrao urogallus по крайней мере с конца октября, как минимум за месяц до установления устойчивого снежного покрова. То же самое наблюдается у остальных обитающих здесь тетеревиных. Таких примеров очень много для самых различных областей Голарктики (Grange, 1936; Godfrey, 1967; Gullion, 1970; Svoboda, Gullion, 1972; Keppie, 1977). На тихоокеанском побережье Аляски, где зимой снега мало или нет совсем, роль ивы в зимнем питании белой куропатки столь же велика, как и в заснеженных внутренних районах, а в последних переход на веточные корма, происходит за 2 месяца до выпадания снега (Weeden, 1969; Keppie, 1977). В Западной Европе, несмотря на частое отсутствие зимой снежного покрова, обитающие здесь рябчик, глухарь и тетерев тем не менее всю зиму питаются характерным для этих видов веточным кормом. То же самое происходит при сильных оттепелях. Так, например, зимой 1970—1971 г. в Ленинградской и Новгородской областях длительная оттепель согнала снег с верховых болот, изобиловавших клюквой. Однако обитающие здесь тетеревиные птицы продолжали питаться характерным зимним кормом, используя клюкву только как небольшую добавку к рациону. В тех же областях зимой 1972—1973 г. снежный покров установился только к январю, но в характере смены осенних и летних кормов у тетеревиных птиц не было никаких аномалий. Также и весной на большей части ареала семейства различные виды тетеревиных птиц продолжают питаться зимними кормами еще некоторое время после того, как сойдет снег.
Таблица 1. Калорийность и химический состав основных кормов тетеревиных птиц.
Показательно, что зимой тетеревиные птицы, как правило (за исключением, быть может, отдельных популяций Lagopus mutus), не добывают регулярно свою пищу из-под снега, хотя вполне могли бы это делать. Все они прекрасно раскапывают снег и делают это почти ежедневно, устраиваясь в снегу на ночлег. Нередко при этом птицы дорываются до земли, обнажая ряд растений, являющихся их обычным кормом в другие сезоны. Однако ни разу не удалось обнаружить признаков того, что птицы ими кормились.
Читать далее...Питание тетеревиных птиц.
Особенности питания тетеревиных птиц во многом объясняют как их распространение, так и образ жизни. Основные сведения по питанию различных видов и всего семейства в целом приводятся в ряде крупных работ (Снигиревский, 1946; Теплов, 1947а; Донауров, 1947; Bump et al., 1947; Новиков, 1952в; Семенов-Тян-Шанский, 1959; Кузьмина, 1968; Потапов, 1974), а также в большом числе небольших статей и фаунистических сводок. Эта сторона жизни почти всех видов семейства изучена сейчас наиболее полно. И хотя списки животных и растений, входящих в рацион того или иного вида или популяции, постоянно растут, но эти уточнения носят частный характер и не вносят особых изменений в основную картину, которую можно считать вполне установленной.
Рис. 1. Схема сезонных изменений в рационе тетеревиной птицы в соответствии с изменениями условий внешней среды. По оси ординат: слева — процентное содержание корма, внизу — глубина снежного покрова, в см., справа — среднесуточные температуры, °С; по оси абсцисс — месяцы. 1 — температура воздуха; 2 — глубина снежного покрова (см); 3 — веточный корм; 4 — ягоды; 5 — семена; 6 — цветки, цветочные почки; 7 — свежая зелень (в том числе листья); 8 — животный корм.
Сезонные изменения в рационе тетеревиных.
Сравнительный анализ питания отдельных видов позволяет выделить следующие общие черты. Прежде всего все виды семейства преимущественно растительноядны. Доля животных кормов тем выше, чем южнее обитает данный вид или популяция, но и у самых южных популяций летом она не превышает 48.6% (Т. pallidicinctus; Jones, 1963). Процент животных кормов особенно высок у птенцов с первых дней жизни и до возраста 0.5—2 мес, после чего быстро снижается до уровня, характерного для взрослых птиц. У отдельных видов птиц даже на севере доля животных кормов в питании 2-недельных птенцов достигает 60% (Lagopus lagopus, Семенов-Тян-Шанский, 1959). У одной из южных популяций Bonasa umbellus птенцы в первые 2 недели жизни являются преимущественно насекомоядными (70% животной пищи), но уже в 30-дневном возрасте эта цифра падает до 30% (Bump et al., 1947). Только у некоторых, наиболее узкоспециализированных видов (например, Falcipennis falcipennis) использование птенцами животных кормов крайне незначительно. По отношению к животным кормам тоже существует тенденция использовать наиболее массовые виды. Например, при вспышках численности прямокрылых Tympanuchus cupido переходили на преимущественное питание этими насекомыми (Bent, 1932).
Читать далее...Особенности мест обитания тетеревиных птиц.
Характер основных мест обитания всех видов семейства показывает теснейшую связь тетеревиных птиц с древесно-кустарниковой растительностью бореального типа, что целиком обусловлено спецификой питания этих птиц.
Тетерев (Lyrurus tetrix).
Даже в тех случаях, когда тот или иной вид освоил открытые безлесные ландшафты, его первоначальная связь с лесом остается за одним исключением вполне очевидной. Поэтому, если, с одной стороны, мы констатируем широкое распространение семейства в пределах Голарктики и широкий диапазон освоенных им ландшафтов, то, с другой стороны, учитывая сравнительную однородность лесной бореальной растительности, мы должны признать относительную узость специализаций тетеревиных. Все многообразие населяемых ими фитоценозов сводится к вариациям в основном составе древесных и кустарниковых видов, их возраста, стадий сукцессий и степени лесистости. Только в редких случаях мы видим действительное проникновение некоторых популяций отдельных видов в чисто степные фитоценозы.
Читать далее...Ареал тетеревиных птиц, их распространение и образ жизни.
Представители семейства тетеревиных населяют практически всю область суши высоких и умеренных широт северного полушария. На север они идут до самых пределов оттаивающей на лето земли (83°30' с. ш., северное побережье Гренландии), и именно представители этого семейства (Lagopus mutus) являются самой северной оседлой популяцией наземных птиц (о-в Шпицберген). Почти повсеместно северная граница распространения семейства определяется северной границей ареала L. mutus и только в отдельных местах — L. lagopus.
Тундряная куропатка (lagopus mutus) – самые северные, среди всех оседлых птиц.
На юг тетеревиные птицы идут достаточно далеко, самая южная точка — 27°40' с. ш. (устье р. Чуэсес, побережье Мексиканского залива), причем положение южной границы ареала семейства определяет целый ряд факторов. Граница эта формируется южными пределами ареалов 14 видов — 7 палеарктических и 7 неарктических, биология которых весьма различна. Извилистость южной границы ареала семейства, наличие здесь изолированных участков отражают сложное сочетание определяющих ее современных условий и исторических причин. Прежде всего распространение тетеревиных птиц на юг ограничивают природные зоны, совершенно им чуждые, — полупустыни и пустыни, как на равнине, так и в горах. Столь же чужда для них и степь с полным отсутствием древесно-кустарниковой растительности. В тех же случаях, когда нет резких ландшафтных различий, положение границы определяет климат. Как правило, тетеревиные птицы не проникают в область теплого климата, где отсутствует хорошо выраженный холодный сезон с господством отрицательных температур и снежным покровом, причем важно сочетание именно этих причин — низких температур и снега. В ряде мест область бореального климата с холодной зимой простирается значительно южнее пределов распространения тетеревиных птиц. Многие высокогорья Центральной Азии, к примеру, кажутся вполне подходящими для обитания там видов рода Lagopus. Однако же эти высокогорья отличаются исключительной сухостью атмосферы, что заметно сказывается на горизонтальном и вертикальном распространении гнездящихся здесь птиц, скорлупа яиц которых в разной степени может препятствовать их высыханию (Потапов, 1966). У тетеревиных птиц скорлупа яиц совершенно не приспособлена к сухой атмосфере, и есть документальные свидетельства о высыхании яиц при жаркой сухой погоде (L. mutus; Семенов-Тян-Шанский, 1983).
Читать далее...Каких зверей можно сфотографировать в Тульской области?
Обычно встречи с косулями или кабанами происходят случайно, когда я наблюдаю за бобрами. Портрет одной косули я сделала в Тульском центральном парке, в зооуголке. Именно там я тренировалась фотографировать животных. В зооуголке для косуль отведен большой вольер. Там живут те, которых спасли от браконьеров, больные или раненые. Сейчас там 4 косули: самец по имени Кизи, две самки, одна молодая, другая постарше... А в прошлом году самка косули родила косуленка. В природе этих животных заснять сложно. Но этим летом удача мне улыбнулась. Я возвращалась с речки домой и увидела в 5 метрах от себя косулю. Она смотрела мне прямо в глаза и не двигалась. Я успела сделать несколько кадров, прежде чем она скрылась в кустах...
Косуля.
В другой раз я столкнулась с косулей на близком расстоянии, около 3 метров. Но я не смогла сфотографировать ее: были сумерки, фотоаппарат не желал фокусироваться, к тому же косуля очень быстро пробежала. Но кто бы мог подумать, что за самкой не спеша шел самец, который все это время смотрел на меня, а я его не замечала. Когда я его увидела, увы, было слишком поздно. Вот как бывает, интересные кадры ускользают по неопытности фотографа. Я, конечно же, расстроилась, но для себя вынесла урок, что нужно быть внимательнее и всегда держать фотоаппарат наготове. А еще я заметила, что при опасности самцы косуль лают. У них слабое зрение, но очень хорошее обоняние.
Читать далее...страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
Наверх